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款给各个组织，支出给基因病研究协会、基因病理事会、基因病谱系协会、基因病康复协会……

除了官办、有官方背景的，还有一些私人的大型民间组织，也都是关于基因病的。这些民间组织更需要款项，基金会每年邀请一个非正式的人员，专门审核这些的款项申请。

为了避免陷入暗箱操作的质疑，邀请的人员每年都不一样，可能是政府方面的公职人员，也可能是普通星际公民。最稀奇的是，有一年邀请了一个基因病患病儿童来审核。

毫无疑问，这一年的某个私人组织，获得了基金会除官办协会外的所有款项。

没人抗议什么。只说这个孩子好运，希望这些款项能帮助到他。

96号除了打款外，每年还要公开这些组织的工作内容。比如基因病谱系协会，拿了钱，这一年都研究出什么基因病谱系了，得公开吧？

私人组织，主要是给基因病病患提供医疗复检方面的，总体帮助了多少人，得说下情况吧？隐私权保留，但具体做了什么事情，得公开。

芸熙看着密密麻麻的年度报告，这些报告不是生硬的数字，而是具体到每个人——基金会真真切切的在改变某些人的命运！

最后一页，写的是“临终关怀”。很多基因病患者，病情发展到一定程度，人类的药物最多只能缓解病痛，帮不了其他了。这就衍生了临终关怀项目。

人，有生就有死。

怎么死？以什么样的死法结束生命，是每个人都应该思考的问题。

索安的基金会在“临终关怀”上做的不多。大额的资金都流向研究，支付给能用金钱改变生存状态的人们。也是，星际有那么多的基因病患者需要帮助。

比较起来，活着的人们更需要吧。

但他没有遗忘“临终关怀”，大约支出了百分之五左右，给那些晚期的病人购买了新衣，蜡烛，鲜花，甚至是墓地，帮助他们死的有尊严。

做的不多，可芸熙看得也是眼眶发热。

索安，是真正的拥有慈悲之心的人吧，他那么努力的改变世界